Podczas badań fizykalnych niemowlęta nie są w stanie wyrazić, co je boli, wyjaśnić, co się wydarzyło, ani zgłosić obaw dotyczących wcześniejszych procedur lub komplikacji. W takich przypadkach niezwykle ważne jest słuchanie rodzica, opiekuna lub pracownika socjalnego, ponieważ to oni znają bazowe zachowanie dziecka. To jest początek ścieżki klinicznej, czyli tego, co niektórzy nazywają „planem opieki”.3
[Rodzice] mają 'ekspercką' wiedzę na temat tego, co stanowi 'normalne' lub 'nienormalne' zachowanie, i kluczowe jest, aby zespoły kliniczne szanowały i słuchały rodziców, traktując tę wiedzę rodzicielską z taką samą wagą jak wyniki badań i opinie lekarzy oraz pielęgniarek.
- Louise Whittle, Stowarzyszenie Rodziców Ciężko Chorych Dzieci6
Wiele organizacji zaczęło wdrażać pełnoskalowe symulacje pediatryczne, zgodnie z raportem Amerykańskiej Akademii Pediatrii (AAP). Jednym z przykładów jest obóz Pediatric BASE Camp, immersyjna symulacja wspierana przez Laerdal i zorganizowana przez Weill Cornell Medical College, skupiająca się na doskonaleniu i wzmacnianiu umiejętności związanych ze ścieżką kliniczną, które są wykorzystywane w sytuacjach nagłych u dzieci.4
Inne organizacje korzystają z sekwencyjnych symulacji (SqS), aby przygotować personel pierwszego kontaktu do udziału w zintegrowanej, zorientowanej na pacjenta opiece na różnych etapach podróży pacjenta.5 Ta forma symulacji koncentruje się na ważnych momentach, takich jak przekazanie opieki (np. od rodzica do lekarza, od pogotowia ratunkowego do oddziału ratunkowego itp.), wymiana informacji, przypisywanie ról i indywidualne zadania.
Umiejętność oceny objawów, pomiar różnic fizjologicznych i poprawy oraz przeprowadzanie interwencji pozwala uczestnikom symulacji zawiesić niewiarę i przechodzić przez symulację bez przeszkód.